Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Боботик для приема внутрь 66,6 мг 30 мл эмульсия

2032
Қолжетімділігі
Сатылымда бар
Үлгі
5907529447130
Елі
Польша
Өндіруші
Польфарма
  • Сипаттама
  • Дәріханалар

Сипаттама

Дәрі-дәрмектің мәртебесі:
безрецептурный
Саудалық атауы:
Боботик
Халықаралық патенттелмеген атауы:
Циметикон
Дәрілік түрі, дозалануы:
Ішуге арналған эмульсия, 66,66 мг/мл
Фармакотерапевтические тобы:
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Асқазан-ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған препарат. Ішектің функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналғант препарат. Ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған басқа препаратар. Силикондар.
Коды АТХ A03AX13
Қолданылуы:
- асқазан-ішек жолында газдардың шамадан тыс жинақталу жағдайы (құрсақ қуысындағы аса толу сезімі, ұзаққа созылған метеоризм, операциядан кейінгі метеоризм)
- пациентті кейбір құрсақ қуысы мүшелерін рентгенологиялық және ультрадыбыстық зерттеулер сияқты кейбір диагностикалық зерттеулерге дайындау үшін қосымша дәрі ретінде, сондай-ақ гастроскопия және дуоденоскопия кезінде қолданылады
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- симетиконға немесе препаратың қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық.
Боботик препаратовн жаңа туған нәрестелерге (жасы 28 күнге дейінгі балалар) қолданбаған жөн.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Боботик препаратовн қабылдаған кезде газдалған сұйықтықты ишуге болмайды.

Басқа дрілік препаратармен өзара әрекеттесуі
Кейбір хабарламалардан шығатыны, симетикон пероральді антикоагулянттардың сіңуін бұзуы мүмкін. Симетиконды қолдану гваяк шайыры қолданылатын диагностикалық тестілердің жалған оң нәтижелерін беруі мүмкін, алайда жылдам уреазды тест (Helicobacter pylori диагностикасы) нәтижесіне әсер этпейді.
Симетикон левотироксинді байланыстыра алады. Боботик препаратов және левотироксинді бір уақытта қабылдау кезинде левотироксиннің сіңуі бұзылуы мүмкін.

Арнайы ескертулер
Қосымша заттарға қатысты айрықша нұсқаулар
құрамында аллергиялық наблюдениялар туындатуы мүмкін (баяулаған типті йоголар болуы мүмкін) метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат бар.
Препарат құрамында бір миллилитр эмульсия 1 ммольден аз натрия (23 мг) бар, сондықтан оны іс жүзинде натрийден бос деп санауға болады.
Жүктілік және лактация кезиндеты
жүкті әйелдер мен емшек эметін балаларда қолдану туралы деректер жоқ.
проб жүктілік кезінде, дәрігердің пікірі бойынша анасы үшін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып түскен жағдай ғана, қолданылуы мүмкін.
Емшекпен қоректендіру кезеңінде препараты қолдану туралы деректер жоқ.
контрольтың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер эту ерекшеліктері
Боботик көлік құралдарын басқару және мотордерге қызмет көрсету қабілетіне әсер этпейдсер.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар:

Дозалау режима

1 мл препарата шамамен 27 тамшы бар.

Асқазан-ішек жолында газдың шамадан тыс жинақталуы жағдайында:

28 күннен бастап 3 жасқа дейінгі балалар: 8 тамшыдан (20 мг симетикон) тәулігіне 4 рет.

3 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға: 14 тамшыдан (35 мг симетикон) тәулігіне 4 рет.

6 жастан асқан балаларға және эсектерге: 16 тамшыдан (40 мг симетикон) тәулігіне 4 рет.

Контрольты әдетте ас ішкеннен кейін күніне 3 рет және тікелей ұйықтар алдында қолданады.

Диагностикақ зерттеулерге дайындық:

Асқазан-ішек жолының радиологииқ және ультрадыбыстық зерттеуі

Зерттеуден бір күн бұрын:

Жасы 28 күннен асқан 3 жасқа дейінгі балалар: 10 тамшыдан (25 мг симетикон) тәулігіне 2 рет.

3 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға: 16 тамшыдан (40 мг симетикон) тәулігіне 2 рет.

6 жастан асқан балаларға және эсектерге: 20 тамшыдан (50 мг симетикон) тәулігіне 2 рет.

Зерттеу жүргізілетін күні таңертең, ашқарынға бір реттік дозаны қайталау керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қабылданады.

контрольты қабылдар алдында құтының ішіндегісін бірнеше рет мұқият шайқау керек.

Боботикті қайнатылып, салқындатылған судың аздаған мөлшерімен, балалар тағамымен немесе басқа да газдалмаған сұйықтықпен алдын ала араластырып алуға болады.

Дәрілік препарат құрамында қант жоқ және диабеті бар адамдарға қолдануға болады.

Эмдеуді симптомдар жойылғанға дейін жалғастыру керек.

Қажет болса Боботикті анағұрлым ұзақ уақыт қолдануға болады.

Басталған қаптаманы 2 ай ішінде пайдалану керек.

Артық дозаланғанда қабылдануы қажет шаралар

Симетикон ішке қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолынан сіңбейді және өмірге немесе денсаулыққа қауіп төндірмейді.

Артық дозалану симптомдары еркінен тыс газ шығару немесе кекіру болуы мүмкін. Артық дозалану симптомдарының қарқындылығы көп дәрежеде қабылданған тамақтың түріне және көлеміне байланысты болады.

Дәрілік препаратың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

дозың өткізіп алған дозасын өтеу мақсатында қосарлы дозаны қабылдауға болмайды.

Дәрілік препараты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес беру үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препараты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Дәрілік препаратытыты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз слухлар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар:
Жағымсыз әсерлер туралы хабарламалар жоқ.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек :
Қазақстан Республикисы Денсаулық сақтау министр Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитет «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер:
Дәрілік препарататың құрамы
1 мл эмульсии
құрамында белсенді зат – симетикон, 66,66 мг (30% эмульсия түрінде – 222,20 мг);
қосымша заттар: натрий сахаринаты, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрий кармеллозасы, лимон қышқылы, таңқурай хош иістендіргіші, тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақшыл немесе ақ¬шыл-кре¬м түстес, қыш¬қыл-тәтті дәмімен, жеміс иісі бар, қою, мөлдір емес сұй¬тықы.
Шығарылу түрі және қаптамасы:
30 мл препарат «Остер» типті күңгірт шыны құтыларға құйылады. Құтылар тығыздайтын сақинасы мен тік тамшылатқышы бар бұрандалы полиэтилен қақпақпен тығындалады.
Заттаңба жапсырылған әр құты медицинақ қолдану жөніндегі қазақ және орис тіліндегі бекітіліген нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі:
3 жыл
Ашылған құтыны 2 ай ішінде пайдалану қажет.
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары:
Рецептисис.
Өндіруші туралы мәліметтер:
«ПОЛЬФАРМА» АҚ Фармацевтикалық зауыты
Серадзедегі Медана бөлімі
Владислав Локетка к-сі 10, 98-200 Серадз, Польша
Контактный телефон: +48 58 5631600
Факс: +48 58 5622353
Электронная почта: phv@polpharma.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы:
«Химфарм» АҚ,
Рашидов к-сі 81, 160019 Шымкент, Қазақстан Республикасы
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауап бергіш нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: жалобы@santo.kz
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, элект:
«Химфарм» АҚ,
Рашидов к-сі 81, 160019 Шымкент, Қазақстан Республикасы
Телефон нөмірі: +7 7252 (610150)
Электронды пошта: phv@santo.kz; infomed@santo.kz

Дәріханалар

Тауар артығымен бар
Тауар аз қалды
Аптека №281
улица Ташенова 57
09:00-21:00
Аптека №184
мкр Центральный 47
9:00-21:00
Аптека №68
Ауезова 137
09:00 21:00