Афлубин №24, табл.

Сипаттама

Гомеопатиялық дәрілік препаратты медициналық

қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Саудалық атауы

Афлубин^®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі, дозалануы

Гомеопатиялық тіл астына салатын таблеткалар

Фармакотерапиялық тобы

Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.

АТХ коды V03AX

Қолданылуы

• тұмау;
• жедел респираторлық вирустық инфекциялар (ЖРВИ)

Сондай-ақ буын ауыруы синдромымен қатар жүретін қабыну және ревматизм ауруларының қосымша емі ретінде.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

• белсенді компоненттерге немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Қазіргі уақытта басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі туралы ешқандай ақпарат жоқ.

Фармакодинамикалық өзара әрекеттесуі

Өзара әрекеттесудің басқа түрлері

Гомеопатиялық дәрілік заттың әсеріне әдеттегі өмір салтындағы зиянды факторлар, стимулияциялаушы әсері бар препараттар мен экзотикалық тамақ өнімдері жағымсыз әсер етуі мүмкін.

Арнайы ескертулер

Сақтық шаралары

Гомеопатиялық дәрілік заттармен емдеудің басында организмнің иммун жүйесі стимуляциялануына байланысты бойда бар аурулардың бастапқы өршуі жүруі мүмкін. Бұл жағдай қауіпті емес.

Егер шағымдар тоқтамаған жағдайда, препаратты қабылдауды тоқтату керек. Бастапқы реакция жоғалғаннан кейін Афлубин^® препаратын қабылдауды жалғастыруға болады. Егер шағымдар қайтадан пайда болса, қабылдау тоқтатылуы тиіс. Ұзақ бақылаусыз емдеу жағымсыз әсерлердің себебі болуы мүмкін.

Афлубин^® - тұмауға қарсы профилактикалық вакцинацияны алмастырмайды.

Афлубин^® - құрамында өсімдік шикізаты бар, сондықтан дәмі мен сыртқы түрі жағынан айырмашылығы болуы мүмкін. Бұл препарат сапасы мен тиімділігіне ешқандай әсер етпейді.

Афлубин^® құрамында 227 мг лактоза моногидраты бар.Бұл мөлшер лактозаға жақпаушылығы бар пациенттер үшін қауіп төндірмейді. Тұқым қуалайтынгалактозаны көтере алмаушылығы, Lapp-лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер бұл препаратты қабылдамауы тиіс.

Балалар

2 жастан кіші балаларға Афлубин^® таблеткаларын қолдану ұсынылмайды, себебі қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Жүктілік кезінде және бала емізу кезеңінде препаратты қолдану жөнінде деректер жоқ

Лактация кезеңі

Бала емізу кезеңінде препаратты қолдану үшін нақты қауіпке ешқандай дәлел жоқ.

Жүктілік кезінде және бала емізу кезеңінде сақтықпен қолдану ұсынылады.

Фертильділік

Фертильділікке әсері туралы деректер жоқ

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Афлубин^® таблеткалары автомобильді және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ешқандай әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Профилактикалық емдеу (профилактика)

a) Суық мерзімнің басында немесе тұмау маусымы басталар алдындағы тұрақты профилактикалық емдеу:

b)Тұмаумен ауырған немесе қатты суық тигеннен кейін қарым-қатынастан кейін бірден профилактикалық емдеу

Тұмау, жедел респираторлық вирус инфекцияларында (ЖРВИ), сондай-ақ буынның ауыру синдромымен қатар жүретін қабыну және ревматизм аурулары кезінде.

а) Емдеуді бастау (1- 2 күн)

Оң динамика симптомдары жоқ болса, қабылдауды былайша жалғастыру керек:

b) Емдеу ұзақтығы (3- 7 күн)

Толық тиімділігін қамтамасыз ету үшін Афлубин^® таблеткаларын тамақтануға дейін 30 минут бұрын немесе тамақтанудан кейін 1 сағаттан соң қабылдау керек. Таблетканы толық ерігенше тіл астында ұстау керек.

2 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға 1/2 таблетканы қабылдау алдында суда еріту керек.

Енгізу жолы және тәсілі

Тіл астына.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Артық дозалану жағдайлары тіркелмеген.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Анықталмаған.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау

Комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың ұрамында

белсенді заттар: Gentiana D1 – 3,6 мг, Aconitum D6 - 37,2 мг, Bryonia D6 – 37,2 мг, Ferrum phosphoricum D12 – 37,2 мг, Acidum sarcolacticum D12 – 37,2 мг

қосымша зат:лактоза моногидраты, картоп крахмалы, магний стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, тегіс беткейлі, бір жағында сызығы бар, диаметрі 8.9-дан 9.2 мм дейін және биіктігі 2.7-ден 3.3 мм дейінгі, теңбілдері болуы мүмкін ақ түсті таблеткалар

Шығарылу түрі және қаптамасы

12 таблеткадан ПВХ/ПВДХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1, 2 немесе 4 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

5 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалғанжерде, 25^оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.

Өндіруші туралы мәлімет

Рихард Биттнер АГ, Австрия

Оссиахерштрассе 7, А-9560, Фельдкирхен

Тел.: +43/(0)1-50 30 972

Факс: +43/(0)1-50 30 972-40

Электронная почта: office.vienna@richard-bittner.com

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Зентива, к.с., Чех Республикасы

Прага 10 – Долни Меколупи, Укабеловни 130, Пошта индексі 102 37

Тел.: (+420) 267 241 111

Электронды пошта: info@zentiva.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)

Қазақстандағы "Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД" өкілдігі

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., индекс 050008

Әуезов көшесі, 48 үй, 3 қабат, 3/3

тел: +7-(727) 345 04 05

тел. +7 (727) 345-04-05

эл.пошта:PV-Kazakhstan@zentiva.com

Қалалар